Composto cru em pó 7P (1890208-58-8)

29 de Dezembro de 2018
SKU: 1890208-58-8

O pó do composto 7p foi desenvolvido como um em uma série de compostos com o objetivo de identificar o tromboxano de dupla ação ...


Status: Na produção em massa
Unidade: 25kg / Drum
Capacidade: 1145kg / mês

Composto em pó 7P em pó (1890208-58-8) video

 

Composto cru em pó 7P (1890208-58-8) Descrição

Composto cru 7P em pó que promove o crescimento de neuritos de neurônios primários cultivados derivados do hipocampo, do córtex cerebral e da retina. em um modelo animal de lesão do nervo óptico, mostrou-se que pó Raw 7P induz o crescimento de axônios positivos para gap-43, indicando que a atividade de crescimento de neurito in vitro do pó 7P converte-se em estimulação da regeneração de axônios in vivo. O pó do composto 7P bruto e a elucidação dos mecanismos pelos quais elicia a regeneração axonal in vivo fornecerão uma base racional para futuros esforços para melhorar as estratégias de tratamento.

Cru 2 - [(2-Metoxifenil) [(4-metilfenil) sulfonil] amino] -N- (4-metoxi-3-piridinil) acetamida (Composto 7P) (1890208-58-8) SSPECIFICAÇÕES

Nome do Produto 2 - [(2-Metoxifenil) [(4-metilfenil) sulfonil] amino] -N- (4-metoxi-3-piridinil) acetamida (Composto em bruto 7P em pó)
Nome químico 2 - [(2-metoxifenil) [(4-metil fenil) sulfonil] amino] -N- (4-metoxi-3-piridinil) acetamida (Composto bruto 7P em pó)
Marca Name Composto bruto 7P em pó
Classe de Medicamentos Drogas Nootrópicas
Número CAS 1890208-58-8
InChIKey NAXWKPFXCOBXLE-UHFFFAFAYSA-N
Molecular FOrmula C22H23N3O5S
Molecular Woito 441.508g
Missa Monoisotópica 440g / mol
Ponto de fusão N / D
Freezando Point N / D
Meia-vida Biológica N / D
Cor Pó branco
Solubilidade  ligeiramente solúvel em água e em etanol.
Senfurecer-se TEmperature  Armazenar à temperatura ambiente, em recipiente selado, evitar forte calor e luz.
APplicação • Aumenta a coordenação
• Melhora o humor
• Ajuda a combater a fadiga
• Evita a oxidação no cérebro
• Trata danos cerebrais relacionados ao álcool

 

Cru Compound 7P pó (1890208-58-8) Descrição

Composto bruto 7P (2 - [(2-metoxifenil) [(4-metil fenil) sulfonil] amino] -N- (4-metoxi-3-piridinil) acetamida) em pó que promove o crescimento de neurites de neurônios primários cultivados derivados do hipocampo , córtex cerebral e retina. em um modelo animal de lesão do nervo óptico, o pó do Composto 7P bruto mostrou induzir o crescimento de axônios positivos de gap-43, indicando que a atividade de crescimento de neurite in vitro do pó do Composto 7P bruto se traduz na estimulação da regeneração do axônio in vivo. O pó do Composto 7P bruto e a elucidação dos mecanismos pelos quais ele provoca a regeneração de axônios in vivo fornecerão uma base racional para esforços futuros para melhorar as estratégias de tratamento.

Uso do Composto 7P pó (1890208-58-8)

O composto 7p (2 - [(2-metoxifenil) [(4-metilfenil) sulfonil] amino] -N- (4-metoxi-3-piridinil) acetamida) apresentou a maior atividade contra as células do câncer cervical. Num modelo de xenoenxerto de ratinho nu inoculado com células HeLa, o 7p mostrou uma inibição dependente da dose do crescimento do tumor cervical. O exame histopatológico de tecidos contendo tumores excisados ​​mostrou que 7p melhorou a microestrutura de uma maneira dependente da dose. O composto 7p também aumentou as proporções de células HeLa em G0 / G1 e S-phase e diminuiu significativamente o de G2 / M-phase. Também foram determinados os efeitos de 7p na expressão de C-caspase-3, C-caspase-9, Bcl-2 e Bax em células HeLa.

O ensaio de polimerização da tubulina, os estudos de imunofluorescência, a análise do ciclo celular e o ensaio competitivo de ligação à tubulina demonstraram fortemente que o 7p é um inibidor da tubulina no local de ligação à colchicina.

Benefícios dos Candeeiros de Sal dos Himalaias of Compound 7P pó (1890208-58-8)

O composto 7p promoveu a regeneração da ótica triturada

Reparar o nervo da cabeça do dano

Recomendado Compound 7P pó (1890208-58-8Dosagem

O composto 7p exibiu 100% de inibição da parasitemia no dia 4 em doses múltiplas (100, 50 e 25 mg / kg) administradas durante quatro dias consecutivos, mas a 100 mg / kg, todos os ratos sobreviveram e foram curados, enquanto em 50 mg / kg kg, três dos cinco ratos sobreviveram e dois ratos foram curados, e em 25 mg / kg, nenhum dos ratos sobreviveu