Urolitina A 8-Metil Éter

8 Abril , 2021

As urolitinas são metabólitos secundários do ácido elágico derivados dos elagitaninos. Em humanos, os elagitaninos são convertidos pela microflora intestinal em ácido elágico, que é posteriormente transformado em urolitinas A, urolitina B, urolitina C e urolitina D no intestino grosso.

Urolitina A 8-Metil Éter (35233-17-1) vídeo

 

Urolitina A 8-Metil Éter (35233-17-1)Especificações

Nome do Produto Pó de Urolitina A 8-Metil Éter
Nome químico 3-hidroxi-8-metoxi-6H-benzo [c] cromen-6-ona;

3-hidroxi-8-metoxibenzo [c] cromen-6-ona;

35233-17-1;

MLS001049096;

SMR000386929;

ChemDiv3_002724;

Éter 8-Metílico de Urolitina A;

Número CAS 35233-17-1
InChIKey IGJLBTGXYKPECW-UHFFFAOYSA-N
Molecular FOrmula C14H10O4
Molecular Woito 242.23
Missa Monoisotópica X
Ponto de fusão 242 ° C (Solv: ácido acético (64-19-7))
Ponto de ebulição  479.9 ± 38.0 ° C (previsto)
Densidade 1.375 ± 0.06 g / cm3 (previsto)
Meia-vida Biológica N / D
Gráfico Sólido bege claro a laranja muito escuro
Solubilidade  Acetona (ligeiramente, sonicada) DMSO (ligeiramente, sonicada), metanol (ligeiramente)
Senfurecer-se TEmperature  Higroscópico, -20 ° C Freezer, sob atmosfera inerte
APplicação O éter 8-metílico da urolitina A é um intermediário na síntese da urolitina A (U847000), um dos principais metabólitos do elagitanino e exibe propriedades antiinflamatórias e antioxidantes.

 

Referência

[1] Espín, Juan Carlos; Larrosa, março; García-Conesa, María Teresa; Tomás-Barberán, Francisco (2013). “Significado biológico das urolitinas, os metabólitos derivados do ácido elágico microbiano do intestino: a evidência até agora”. Medicina Alternativa e Complementar Baseada em Evidências. 2013: 270418. doi: 1155/2013/270418. ISSN1741-427X. PMC 3679724. PMID 23781257.

[2] Ryu, Dongryeol; Mouchiroud, Laurent; Andreux, Pénélope A; Katsyuba, Elena; Moullan, Norman; Nicolet-dit-Félix, Amandine A; Williams, Evan G; Jha, Pooja; Sasso, Giuseppe Lo (2016). “A urolitina A induz mitofagia e prolonga a vida útil de C. elegans e aumenta a função muscular em roedores”. Nature Medicine. 22 (8): 879–888. doi: 1038 / nm.4132. PMID 27400265.

[3] Ishimoto, Hidekazu; Shibata, Mari; Myojin, Yuki; Ito, Hideyuki; Sugimoto, Yukio; Tai, Akihiro; Hatano, Tsutomu (2011). “Propriedades antiinflamatórias e antioxidantes in vivo do metabólito urolitina A do elagitanino” (PDF). Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 21 (19): 5901–5904. doi: 1016 / j.bmcl.2011.07.086. PMID 21843938.

[4] Kasimsetty, SG, et al .: J. Agri. Comida. Chem., 58, 2180 (2010);

[5] Bialonska, D., et al .: J. Agri. Comida. Chem., 57, 10181 (2009);