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Cérebro de suínos monossialotetra-hexosil-gangliosídeo de sódio (GM1) (37758-47-7)

O pó GM1 tem sido amplamente utilizado no tratamento da lesão cerebral hipóxico-isquêmica neonatal, doença de Parkinson ...


Status: Na produção em massa
Sintetizado e Personalizado Disponível
Capacidade: 1277kg / mês

Descrição

Cérebro de suíno monossialotetra-hexosil-gangliosídeo de sódio (GM1) (37758-47-7) video

Cérebro de porco monossialotetra-hexosil-gangliosídeo de sódio (GM1) (37758-47-7) Descrição

Cérebro em suínos de monossialotetra-hexossilangliosídeo Sódio (GM1) (37758-47-7), o nome abreviado pode ser GM1, extraído do cérebro de porco e é um membro da série ganglionar de gangliosídeos que contém um resíduo de ácido siálico.

GMl pode promover a recuperação da função neurológica após lesão do sistema nervoso central de uma variedade de causas, promover a neuroplasticidade. Experiências mostram lesão cerebral vascular GMl, cérebro traumático para restaurar as células nervosas em lesão da medula espinhal tem um efeito protetor e promover o papel da célula.

Ensaio clínico anterior de fase II mostrou que pode reduzir a neurotoxicidade induzida por oxaliplatina (OIN). Mas não foi certificada pelo estudo de fase III. Um estudo de fase III é necessário para investigar o efeito e a segurança da injeção de sódio monossialotetra-hexosil-gangliosídeo na prevenção de OIN no câncer gástrico.

Cérebro de porco monossialotetra-hexosil-gangliosídeo de sódio (GM1) (37758-47-7) Specificátions

Nome do Produto Cérebro de porco monossialotetra-hexosil-gangliosídeo de sódio (GM1)
Nome químico Monosialotetrahexosilganglioside Sódio (cérebro suíno)

Ou GM1

Seqüência /
Marca Name Shenjie
Classe de Medicamentos Esfingolipídeos
Número CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molecular FOrmula C73H134N4O31
Molecular Woito 1563.85
Missa Monoisotópica 1563.85
Fusão Point N / D
Meia-vida Biológica /
Cor Pó liofilizado esbranquiçado
Solubilidade clorofórmio / metanol (9: 1): 10 mg / mL, claro, incolor
armazenamento TEmperature -20 ° C
APplicação Receptores específicos para a toxina da cólera que se acumulam no cérebro na lipidose infantil tardia.
Itens de teste Padrões de Qualidade Internos
Charactéria Pó branco ou branco; ligeiramente fedorento, sem gosto; molhado. Este produto é solúvel em água, muito ligeiramente dissolvido em metanol, quase insolúvel em etanol anidro.
identificação
Reação de renderização de cor 1 Pegue a solução de teste 0.2ml sob a determinação do conteúdo, adicione 2ml, adicione a solução de ácido clorídrico hidroquinona (hidroquinona 0.2g, adicione água 10ml dissolvida, adicione ácido clorídrico 90ml, adicione 0.1mol / L solução de sulfato de cobre 0.25ml, Preservação do frigorífico) 2ml, aquecimento de banho de água por 15 minutos, solução azul e púrpura, com álcool Ne 5ml Extração de vibração, a camada de álcool ne é azul.
Reação de renderização de cor 2 Tome este produto sobre 20mg, adicionar ácido acético glacial 1ml, banho de água quente aquecimento totalmente dissolvido, adicione três gotas de líquido de teste de cloreto férrico 1, no banho de água quente ao longo da parede do tubo lentamente adicionar ácido sulfúrico 1ml, para que a solução em duas camadas , a interface de dois líquidos deve ser marrom
Sal de sódio A reação de identificação do sal de sódio neste produto (Farmacopéia Chinesa 2015 edição quatro 0301).
Cromatografia Líquida (LC) No grafo cromatogrico registado sob a determinao do conteo, o tempo de reteno do pico principal da soluo de teste deve ser consistente com o tempo de reteno do pico principal da soluo de controlo.
Espectroscopia de infravermelho O mapa de absorção de luz infravermelha deste produto deve ser consistente com o mapa do produto de controle (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition four 0402).
Inspecionar
PH 5.0 6.5 ~
Clareza e cor da solução Deve ser clarificado incolor; se estiver nublado, não deve ser mais espesso do que o líquido padrão de turbidez No. 1th; Se a renderização de cor não deve ser mais profunda do que a solução colorimétrica Yellow No. 1th.
Determinação de alta pressão A solução final deve ser clara e transparente após alta temperatura, sem luz de leite, sem precipitação
Fator Sensibilizante (Proteína Diversa) ≤ 50000
Ácido siálico total De acordo com o cálculo do produto seco, a saliva contendo ácido deve ser 19.0 ~ 21.0%
Substâncias relacionadas Ácido siálico ≤0.3%; GD3, GD1a, impurezas desconhecidas são ≤ 0.5%; impurezas e ≤2.0%
Proteína ≤1.0%
Impurezas de alto peso molecular ≤0.5%
Solventes residuais Metanol ≤ 0.1%; acetona ≤ 0.3%; Triclorometano ≤0.003%
água ≤4.0%
Resíduo ardente ≤5.0%
Metal pesado ≤20ppm
Toxicidade anormal Cumprir Regulamentos
Substâncias anti-hipertensivas Deve estar de acordo com os regulamentos (múltiplas quantidades de administração)
Pyrogen Deve estar de acordo com os regulamentos (múltiplas quantidades de administração)
Limites microbianos O número total de bactérias aeróbias deve ser <100cfu / g, e o número total de bolores e leveduras deve ser <50cfu / g
Específico ≥% 98.0

Cru MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pó (37758-47-7) Descrição

Monosialotetrahexosilgangliosido Sódico (37758-47-7), o nome abreviado pode ser GM1, extraído do cérebro de porco e é um membro da série ganglionar de gangliosídeos que contém um resíduo de ácido siálico.

GM1 pode promover a recuperação da função neurológica após lesão do sistema nervoso central de uma variedade de causas, promover a neuroplasticidade. Experiências mostram lesão cerebral vascular GM1, cérebro traumático para restaurar as células nervosas em lesão da medula espinhal tem um efeito protetor e promover o papel da célula.

Ensaio clínico anterior de fase II mostrou que pode reduzir a neurotoxicidade induzida por oxaliplatina (OIN). Mas não foi certificada pelo estudo de fase III. Um estudo de fase III é necessário para investigar o efeito e a segurança da injeção de sódio monossialotetra-hexosil-gangliosídeo na prevenção de OIN no câncer gástrico.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pó (37758-47-7) Mecanismo de ações?

GM1 (monossialotetrahexosilganglioside) o gangliosídeo “protótipo”, é um membro da série ganglionar de gangliosídeos que contém um resíduo de ácido siálico. O GM1 tem propriedades fisiológicas importantes e afeta a plasticidade neuronal e os mecanismos de reparo, além da liberação de neurotrofinas no cérebro. Além de sua função na fisiologia do cérebro, o GM1 atua como o local de ligação tanto para a toxina da cólera quanto para a enterotoxina lábil ao calor de E. coli (diarréia do viajante).

Benefícios of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) pó (37758-47-7)

Gangliosídeo GM1 é um membro da família dos gangliosídeos que tem sido usado em muitos países e é considerado um promissor tratamento alternativo para prevenir várias doenças neurológicas, incluindo lesões isquêmicas cerebrais. Os efeitos terapêuticos do GM1 foram comprovados tanto em neonatos como em adultos após lesão cerebral isquêmica.

Recomendado MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SÓDIO (GM1) em pó (37758-47-7Dosagem

O fármaco foi administrado na dose de 20-40 mg por dia por injecção intravenosa ou intramuscular lenta de acordo com os conselhos do médico. Na fase aguda de modificações patológicas: A medicina usou-se na dose de 100 mg diariamente pela injeção intravenosa; Após as semanas 2-3, geralmente manter a quantidade de 20-40 mg por dia durante seis semanas, a primeira dose de 500-1000 mg foi administrada por gotejamento intravenoso para a doença de Parkinson; desde o segundo dia, o fármaco foi utilizado com a dose diária de 200 mg por via subcutânea, injecção intramuscular ou gotejamento intravenoso durante as semanas 18 normalmente. quando este fármaco foi administrado por injecção subcutânea ou intravenosa, deve ser dissolvido e diluído em água para injecção até a concentração de 10 mg / ml na injecção intravenosa de cloreto de sódio 0.9% ou 5%. injeção de glicose.

Os efeitos colaterais of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SÓDIO (GM1) em pó (37758-47-7)

O efeito colateral do pó GM1 é principalmente uma reação precipitada após o uso.

PRECAUÇÃO E ISENÇÃO DE RESPONSABILIDADE:

Este material é vendido apenas para uso em pesquisa. Termos de venda aplicáveis. Não para consumo humano, nem usos médicos, veterinários ou domésticos.


Referências e citações de produtos

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